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KN95、N95孰是孰非?口罩“話語權(quán)”角力
> 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報 | 點擊數(shù):2348 | 更新時間:2020-04-10

 

  醫(yī)藥網(wǎng)48日訊 關(guān)于N95KN95口罩的爭議,是近期最大的全球熱題。

 

  自新冠疫情爆發(fā)后,口罩成為現(xiàn)實中的日常必需品。而隨著全球疫情蔓延,海外各國防疫物資緊缺,我國口罩防疫物資大量出海,對外支援抗疫。但是,最近相繼引發(fā)口罩質(zhì)量方面(特別是N95KN95)的爭議,對我國防疫物資的出口帶來一定的影響。

 

  實際上,原因是多方面的。其中,各國產(chǎn)品標準的不同造成不少爭議。也有的是由于某些國家沒有采用我國官方渠道推薦的有資質(zhì)的出口企業(yè)名單,而是直接與企業(yè)聯(lián)系,選擇了沒有資質(zhì)證明或產(chǎn)品質(zhì)量不夠可靠的企業(yè)。有的則是因為使用習(xí)慣存在差異,甚至是使用者操作不當(dāng)。

 

  由此,商務(wù)部聯(lián)合海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局出臺了相關(guān)公告,加強醫(yī)療物資出口質(zhì)量管理,嚴厲打擊假冒偽劣行為,嚴把質(zhì)量關(guān)、規(guī)范出口秩序。明確要求自41日開始醫(yī)療防疫物資出口需取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

 

  這意味著,一些未獲我國藥監(jiān)局頒發(fā)的注冊證、未能在國內(nèi)上市的醫(yī)療產(chǎn)品,即便滿足進口國(地區(qū))的準入條件(歐盟CE認證、美國FDA認證等),現(xiàn)在也不能出口了。所有出口的醫(yī)療物資必須得到中國注冊,即首先要符合中國標準并且進口國認可的中國標準。

 

  對于全球口罩產(chǎn)業(yè)制造而言,這也是中國標準和國際標準的一次較量。

 

  口罩標準解惑

 

  中國標準VS全球標準

 

  最有爭議的方面,無非是N95KN95到底有沒有區(qū)別,以及KN95能不能用于一線醫(yī)護。而要正確解答這些問題,就必須厘清關(guān)于口罩的中國標準和國際標準。

 

  真相:

 

  KN95=N95

 

  國際上,各國都有自己的口罩標準,內(nèi)容包括過濾率和原材料等。

 

  中國標準將防塵口罩劃分為KN類和KP類:KN代表過濾非油性顆粒物;KP代表的是過濾油性顆粒物,KP類口罩既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。美國標準有N系列、P系列和R系列:N系列代表過濾非油性顆粒,其他兩類代表過濾油性顆粒。歐洲標準是FFP系列,韓國標準是KF系列。

 

  每種標準后面的數(shù)字均指防護能力,數(shù)字越大防護等級也越高。比如,“95”指的是能夠過濾掉超過95%的顆粒物;“90”系列雖沒有“95”的防護等級高,但也能抵抗90%以上的顆粒物。

 

  在FFP系列中,“2”基本對應(yīng)“95”,“3”過濾有效率更高(達99%)。數(shù)字結(jié)尾帶個V的,表示有呼吸閥。

 

  如果對過濾能力進行排序的話,可以簡單理解為:FFP3>FFP2=N95=KN95=KF94>KN90。也就是說,美國標準N95等同于中國標準KN95。

 

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  答疑:

 

  醫(yī)用口罩VS非醫(yī)用口罩

 

  那么,是不是所有的N95/KN95口罩都適用于一線醫(yī)護呢?其實,這又是另一個層面的問題。

 

  我國的口罩分三種:

 

  第一種是醫(yī)用口罩,又分為醫(yī)用防護口罩、一次性普通醫(yī)用口罩和醫(yī)用外科口罩;

 

  第二種是勞??谡?,也叫(特種勞動防護用品);

 

  第三種是日常防護口罩。

 

  其中,只有第一種是作為醫(yī)療器械管理的,需要按照醫(yī)療器械法規(guī)完成認證。生產(chǎn)醫(yī)用口罩,需要向省級食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

 

  那么,適用于一線醫(yī)護的N95/KN95口罩(醫(yī)用防護口罩)有什么不同之處呢?據(jù)筆者了解,醫(yī)用口罩與其他類別口罩的最大區(qū)別在于防潑濺。如醫(yī)用外科口罩清楚提出了合成血液穿透的要求,表面抗?jié)裥?/span>的參數(shù)指標明確了醫(yī)用防護口罩對血液體液等液體的防護效果。

 

  而根據(jù)最新規(guī)定,從41日開始,醫(yī)療物資出口必須取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。也就是說,無論是N95還是KN95,只有取得中國標準(即取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證)的醫(yī)用口罩,才有資格作為醫(yī)療物資出口。而民用(防塵、防霧霾等)口罩屬于非醫(yī)療物資,不在此限定范圍內(nèi)。這進一步統(tǒng)一規(guī)范了我國醫(yī)用物資出口標準,也明確樹立了中國標準。

 

  43日,美國FDA在其官網(wǎng)上專門發(fā)布針對中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認證的呼吸器和口罩(指醫(yī)用口罩)獲得EUA授權(quán)的文件。此前,美國FDA曾將中國標準的KN95口罩排除在EUA授權(quán)范圍之外。這一新發(fā)布的文件,標志著按照中國標準生產(chǎn)的KN95醫(yī)用口罩得到美國官方的正式認可。

 

  中國口罩產(chǎn)能

 

  日產(chǎn)過億(其中N95級別160萬)

 

  根據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息顯示:我國現(xiàn)有523個醫(yī)用外科口罩批文數(shù)。2020年含應(yīng)急和臨時批準共有371個批準文號,應(yīng)急和臨時批準了48個批文。

 

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  批文數(shù)量多集中在東部和中部地區(qū)。各省中,批文數(shù)量最多是湖南,其次是河南和江西。

 

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  我國是全球最大的口罩生產(chǎn)國和出口國,每年出口數(shù)量穩(wěn)定在生產(chǎn)規(guī)模的70%以上,在疫情爆發(fā)之前中國每天生產(chǎn)2000萬只口罩,年產(chǎn)量占全球約50%;疫情發(fā)生之后,中國口罩生產(chǎn)能力快速提高,現(xiàn)每天生產(chǎn)量超過1.2億只,其中N95級別的口罩每日產(chǎn)能也達到了160萬只。

 

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  現(xiàn)階段我國疫情較為穩(wěn)定,在國外疫情加速蔓延當(dāng)下,是可以向世界其他國家大量供應(yīng)防護口罩的國家。雖然我國生產(chǎn)企業(yè)也生產(chǎn)符合美國標準的N95口罩用于出口,但產(chǎn)能提升最快的還是符合中國自己標準的KN95口罩。國內(nèi)抗擊疫情期間,在武漢支援抗疫的4萬多名醫(yī)護人員無人感染,證明了國標KN95醫(yī)用口罩不存在系統(tǒng)性的風(fēng)險,質(zhì)量的優(yōu)劣程度并不取決于執(zhí)行哪種標準。

 

  ★★★ 總結(jié) ★★

 

  小小的一方口罩,背后的標準一樣存在著國際行業(yè)標準的角力,因為標準意味著關(guān)鍵話語權(quán),決定著國家未來競爭力。

 

  我國產(chǎn)品對外出口,符合各國產(chǎn)品標準是走出去的第一步,也是保障產(chǎn)品品質(zhì)不被挑刺的關(guān)鍵所在。而使用我國國家標準,更能掌握主動性!希望我國企業(yè)經(jīng)歷此次疫情的出口挑戰(zhàn),提高和嚴控產(chǎn)品質(zhì)量、升級轉(zhuǎn)型,從跟隨國際標準樹立中國標準!

 

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