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媒體報道

什么是假藥
> 作者:yysw | 來源:http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL1763/178966.html | 點擊數(shù):1330 | 更新時間:2017-11-13

  按照《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的為假藥。
 ?。?/span>1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 例如:中藥中擅自加入西藥成分。
 ?。?/span>2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 例如:用淀粉作的片劑冒充治療感冒的藥品,用獸用藥冒充人用藥。
  有下列情形之一的藥品,按假藥論處。
  (1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
  (2)依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。
 ?。?/span>3)變質(zhì)的。
 ?。?/span>4)被污染的。
 ?。?/span>5)使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的。
 ?。?/span>6)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

 


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