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媒體報(bào)道

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布“2018年度藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)”
> 作者:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) | 來(lái)源:news.PharmNet.com.cn | 點(diǎn)擊數(shù):3433 | 更新時(shí)間:2019-05-05

        5月9日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式對(duì)外發(fā)布了“2018年度藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)”。報(bào)告顯示,2018年共批準(zhǔn)新藥臨床312件,批準(zhǔn)新藥生產(chǎn)的新藥證書(shū)及批準(zhǔn)文號(hào)25件,批準(zhǔn)文號(hào)10件;共批準(zhǔn)按新藥申請(qǐng)程序申報(bào)臨床申請(qǐng)8件;共批準(zhǔn)仿制藥臨床申請(qǐng)58件,生產(chǎn)申請(qǐng)464件;共批準(zhǔn)進(jìn)口藥品臨床申請(qǐng)154件,上市90件。共批準(zhǔn)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)1862件。全國(guó)各?。▍^(qū)、市)局共批準(zhǔn)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)3276件,備案12648件。
 
  在醫(yī)療器械審批上,2018年,全國(guó)共完成境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案22167件,進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械(含港澳臺(tái))備案1885件;共批準(zhǔn)境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)4402件,境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)668件,進(jìn)口(含港澳臺(tái))第二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)358件,進(jìn)口(含港澳臺(tái))第三類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)235件。批準(zhǔn)境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)3364件,境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)505件,進(jìn)口(含港澳臺(tái))第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)781件,進(jìn)口(含港澳臺(tái))第三類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)723件。批準(zhǔn)境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更3037件,境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更526件,進(jìn)口(含港澳臺(tái))第二類(lèi)醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更860件,進(jìn)口(含港澳臺(tái))第三類(lèi)醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更862件。
 
  另外,截至2018年11月底,共有中藥保護(hù)品種證書(shū)192個(gè),其中初次品種99個(gè),同品種4個(gè),延長(zhǎng)保護(hù)期89個(gè)。
 
  采訪(fǎng)中,記者了解到,近年來(lái)國(guó)家藥監(jiān)局堅(jiān)決落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署,持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革,持續(xù)推進(jìn)臨床試驗(yàn)管理改革,優(yōu)化藥品臨床試驗(yàn)審批程序,制定藥品拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定。加快臨床急需和罕見(jiàn)病治療藥品的審評(píng)審批,促進(jìn)境外新藥盡快在境內(nèi)上市。制定鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新的政策,加快國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥批準(zhǔn)上市。完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度。完善中藥注冊(cè)管理,簡(jiǎn)化古代經(jīng)典名方制劑審評(píng)程序,切實(shí)推進(jìn)經(jīng)典名方制劑注冊(cè)工作。
 
  在推進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革方面。完善臨床急需和創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批,鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新,滿(mǎn)足臨床需求。簡(jiǎn)化、優(yōu)化醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)徐成。發(fā)布醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定,完善臨床評(píng)價(jià)要求。推動(dòng)建立全國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)質(zhì)量管理體系,逐步實(shí)現(xiàn)對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的統(tǒng)一。
 
  同時(shí),《報(bào)告》也顯示,截至2018年11月底,全國(guó)共有原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)4441家。全國(guó)共有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》持證企業(yè)50.8萬(wàn)家,其中批發(fā)企業(yè)1.4萬(wàn)家;零售連鎖企業(yè)5671家,零售連鎖企業(yè)門(mén)店25.5萬(wàn)家;零售藥店23.4萬(wàn)家。全國(guó)實(shí)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1.7萬(wàn)家,其中:可生產(chǎn)一類(lèi)產(chǎn)品的企業(yè)7513家,可生產(chǎn)二類(lèi)產(chǎn)品的企業(yè)9189家,可生產(chǎn)三類(lèi)產(chǎn)品的企業(yè)1997家。全國(guó)共有二、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)51.1萬(wàn)家,其中,僅經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)29.2萬(wàn)家,僅經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)6.7萬(wàn)家,同時(shí)經(jīng)營(yíng)二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)15.2萬(wàn)家。

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