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國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告發(fā)布
> 來源:中國醫(yī)藥報 | 點擊數(shù):1517 | 更新時間:2017-05-10


428日,國家總局發(fā)布2016年《國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告》(以下簡稱報告)。報告介紹了2016年我國藥品不良反應監(jiān)測工作總體進展、藥品不良反應報告情況、風險控制措施情況以及重點提示關注五方面情況。

2016年,國家藥品不良反應監(jiān)測工作持續(xù)有效開展,不良反應報告數(shù)量進一步增長,分析評價能力逐漸提升,預警處置能力不斷加強,在保障人民群眾用藥安全和推進藥品安全監(jiān)管等方面發(fā)揮了重要作用。

監(jiān)測能力進一步增強

據(jù)總局藥品化妝品監(jiān)管司司長丁建華介紹,2016年,國家藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡共收到藥品不良反應/事件報告143萬份,較2015年增長2.3%。其中,新的和嚴重的藥品不良反應/事件報告42.3萬份,占同期報告總量的29.6%;與2015年相比,增加了1.4個百分點。全國藥品不良反應/事件縣級報告比例為97.7%,全國每百萬人口平均報告數(shù)量為1068份,較2015年有所增長,表明我國發(fā)現(xiàn)和收集藥品不良反應信息的能力進一步增強。

統(tǒng)計分析顯示,2016年藥品不良反應/事件報告按來源看,來自醫(yī)療機構的報告占報告總量的85.6%,醫(yī)療機構依然是不良反應/事件報告的主體。從涉及藥品情況看,國家基本藥物安全狀況平穩(wěn);化學藥品中,抗感染藥物報告數(shù)量占比較2015年降低近1個百分點,連續(xù)6年呈下降趨勢;注射劑報告比例持續(xù)增加。

總局藥品評價中心主任楊威表示,近年來,我國藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)逐步完善,實現(xiàn)了藥品不良反應/事件報告的在線直報、逐級評價、信息共享,基層網(wǎng)絡用戶數(shù)量快速增長,全國已有31萬余個醫(yī)療機構、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)注冊為藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡用戶,并通過該網(wǎng)絡報送藥品不良反應/事件報告。

抗感染藥物等安全性被關注

報告重點關注5方面問題,即抗感染藥物的安全性,特別是氟喹諾酮類藥品;正確使用中西藥復方制劑,避免超劑量用藥;解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的臨床合理使用;精神障礙治療藥物的安全性;兒童用藥的安全性。

2016年來自醫(yī)療機構的藥品不良反應/事件報告中,14歲(含)以下兒童不良反應/事件報告數(shù)量占報告總量的10.6%,較2015年有所下降。其中,嚴重不良反應/事件報告占兒童不良反應/事件報告總量的5.5%,兒童患者嚴重不良反應/事件報告比例低于整體人群用藥不良反應/事件報告比例。

近年來,總局不斷加強兒童用藥不良反應監(jiān)測,對風險信號開展分析評價,及時采取風險控制措施。

2016年國家藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡共收到抗感染藥物不良反應/事件報告51.8萬例。其中,嚴重不良反應/事件報告3.3萬例,占6.5%??垢腥舅幬锏牟涣挤磻?span lang="EN-US">/事件報告占總報告數(shù)量的36.2%,與2015年相比,增長1.1%。嚴重不良反應/事件報告數(shù)量增長18.6%,占比較2015年(5.5%)增加了1個百分點。雖然抗感染藥物不良反應/事件報告數(shù)量增長水平(1.1%)低于總體報告數(shù)量增長水平(2.3%),但報告數(shù)量仍居首位。

2016年抗感染藥物藥品不良反應/事件嚴重報告數(shù)量排名前三的分別是頭孢菌素類、喹諾酮類和抗結核病藥。抗感染藥物中喹諾酮類藥品嚴重不良反應/事件報告比例僅次于頭孢類藥物,其中氟喹諾酮類藥品嚴重不良反應較多。

分析評價水平提升

丁建華說:“總局組織深入挖掘藥品安全風險信號,對監(jiān)測數(shù)據(jù)開展分析評價,及時采取風險管理和溝通措施?!?span lang="EN-US">2016年,對睪酮藥品、注射用單磷酸阿糖腺苷、復方大青葉片、復方氨基酸注射液(18AA)及同類制劑、仙靈骨葆口服制劑等42個(類)品種進行了安全性評價。

根據(jù)安全性評價結果,總局全年共提出修改說明書建議35個;發(fā)布藥品不良反應信息通報4期,提示關注注射用單磷酸阿糖腺苷、仙靈骨葆口服制劑、睪酮藥品、新復方大青葉片的用藥安全;發(fā)布藥物警戒快訊12期,涉及68個品種;對氯美扎酮和苯乙雙胍兩個品種發(fā)布撤市公告。

應急處置及時有效

2016年總局對重點關注的150多個藥品不良事件聚集性信號進行了處置,經(jīng)評價確認,對6起聚集性事件采取了風險控制措施,及時防范不良影響,避免風險擴大。

藥品不良事件聚集性信號特征表現(xiàn)為,同一企業(yè)同一批號或相鄰批號的同一藥品在短時間內(nèi)集中出現(xiàn)多例臨床表現(xiàn)相似的藥品不良事件?!巴ㄟ^對聚集性信號的監(jiān)測分析,可以及時發(fā)現(xiàn)藥品在質(zhì)量以及使用等方面存在的問題?!睏钔f。

2016年,總局進一步完善了國家藥品不良事件聚集性信號預警平臺,通過定期對國家藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)庫進行掃描,自動預警藥品不良事件聚集性信號,實現(xiàn)了預警信號共享和聯(lián)動處置,確保及時識別和控制風險,切實維護公眾用藥安全。(本報記者  于海平)

 

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