2017醫(yī)藥與生物科技領(lǐng)域的7大變化
> 作者：yysw | 來源：制藥網(wǎng) | 點擊數(shù)：1344 | 更新時間：2017-11-02
今年的醫(yī)藥與生物科技領(lǐng)域，發(fā)生了一些變化。第一，中國加入ICH：直面過往之痛，迎接行業(yè)巨變;第二，堅持終得回報：瘋狂的CRO正在瘋狂的IPO;第三，生物醫(yī)藥巨頭公司的養(yǎng)成;第四，進擊的巨人(T cell fight back)：開啟人類對抗癌癥的新紀元;第五，Data As A Service：為生命計算;第六，生命時代的風口：從技術(shù)驅(qū)動到應用驅(qū)動;第七，我們今天所做的無上光榮：中國生命科學VC/PE持續(xù)爆發(fā)。
2017年是世界生命科學在不同領(lǐng)域開疆拓土，大放異彩的一年。大數(shù)據(jù)驅(qū)動的新藥研發(fā)正在顛覆傳統(tǒng)、細胞免疫治療實現(xiàn)歷史性突破，基因編輯從科學走向技術(shù)、還有被生物學家承包的諾貝爾盛宴，生命科學的發(fā)展不但極大的豐富了人類對生命真相的認知，同時也在生活的方方面面為我們點燃了一盞明燈。
縱觀行業(yè)，華大基因歷經(jīng)十八年風雨得以成功上市，在連拉19個漲停背后是中國在前沿技術(shù)與高精尖儀器制造領(lǐng)域的“國家意志”;回顧歷史，我們的基礎(chǔ)工業(yè)在陣痛中成長;著眼當下，中國的生命科學基礎(chǔ)研究正在改變世界的格局;展望未來，我們的醫(yī)藥與生物科技從曾經(jīng)的旁觀者逐漸成為全球化競爭的參與者。
雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越。在燒錢的生物醫(yī)藥領(lǐng)域，情懷和回報正在快速進入平衡期。對行業(yè)專業(yè)而深刻的理解，理性的選擇，篤定的堅持，會給這顆無論做投資還是創(chuàng)業(yè)的拳拳赤子之心帶來最好的回報。
以下，供參考。
第一 論朝局：既往不戀，著眼當下，乘風新藥政，新醫(yī)改
中國加入ICH：直面過往之痛，迎接行業(yè)巨變
2017年6月2日，中國正式加入ICH(國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會)，醫(yī)藥科研人員喜極而泣有之，傳統(tǒng)制藥企業(yè)哭天搶地有之，但是可以肯定的是整個行業(yè)的希望之火被迅速點燃。長遠來看，中國加入ICH，是中國醫(yī)藥行業(yè)一次重要的歷史性轉(zhuǎn)折點，以此為契機進一步融入國際競爭格局，對整個產(chǎn)業(yè)鏈來說都是一次提升和飛躍。但從短期來看，意味著本土企業(yè)要在極短的時間把各類標準提升至國際水準，這期間勢必將會淘汰一些跟不上發(fā)展的傳統(tǒng)企業(yè)。
我們歡呼雀躍之際，先看一個令人沮喪的事實。
2016年中國的銷售TOP20藥品，有6個中藥注射液(珍愛生命遠離中藥注射液);還有2個輔助藥物(吃不吃的區(qū)別是你花錢了);還有一個風口浪尖的滴丸(你懂的，它在美國的臨床III期即將走向終點，誰在說謊，誰在穿著皇帝的新裝，終會揭曉)，另一個是由于作用靶點錯誤，在美國和加拿大早已退市，美國很多80后醫(yī)生都不知道這個藥曾經(jīng)存在于世，而在中國卻是阿片類鎮(zhèn)痛藥的龍頭老大，年銷售額數(shù)十億。剩下的10個，有8個是國外大藥廠的，唯二幸存的是天晴和海靈，他們的藥的年齡甚至比我還大。作為市場規(guī)模僅次于美國與歐盟五國的最大新興市場，我們的醫(yī)藥創(chuàng)新和工業(yè)化土壤之貧瘠，超乎想象。其中一個原因是國內(nèi)的醫(yī)藥從業(yè)人員多是科學家，缺少工程化、商業(yè)化的高手，所以看中國的醫(yī)藥研究，比如發(fā)的paper數(shù)量，會產(chǎn)生一個幻覺——我們已經(jīng)處在世界前列，但是冷靜觀察產(chǎn)業(yè)化情況和醫(yī)藥公司實力，其實還是一個三流水平。但是有差距就意味著有機會。
2016年中國的銷售TOP20藥品
無論是加入ICH還是今年10月8日公布的36條新藥政，誰會是最大的受益者?
首先最大的受益者肯定是國內(nèi)的患者，他們可以比過去更快用上國外的新藥，舉個例子，今年3月阿斯利康最新的肺癌靶向藥泰瑞莎Tagrisso(奧希替尼，AZD9291)在中國獲批，這款中國患者望眼欲穿的針對T790M突變的非小細胞肺癌(NSCLC)神藥距離其在美國獲批也只晚了15個月，創(chuàng)了進口藥在中國上市速度的記錄。
第二是國內(nèi)創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)外包公司， CRO， CMO、CSO等整個產(chǎn)業(yè)鏈都將融入全球化的競爭格局，更高效的參與全球協(xié)作體系。
第三是我們的制藥工業(yè)，中國想成為一個醫(yī)藥強國，不能只盯著國內(nèi)的一畝三分地，必須像其他行業(yè)一樣走出國門， ICH正如同一扇傳送門，有機會將中國新藥輸送給世界，變成世界新藥。
最后就是中國原創(chuàng)新藥的研發(fā)能力，一系列的改革會促使中國的研發(fā)企業(yè)在早期就參與到全球創(chuàng)新性研發(fā)活動中去，并且按照國際通用的標準去保護和強化自主知識產(chǎn)權(quán)，尊重規(guī)則，并嚴格要求我們的質(zhì)量體系與國際接軌，進而促進中國的創(chuàng)新能力的提高。
是不是快激動的哭了?但需要認清的是中國要從一個制藥大國走向醫(yī)藥強國，可能需要我們整整一代人的努力。
第二 起風了：展望未來，行業(yè)正在發(fā)生變革，創(chuàng)新型企業(yè)機遇與挑戰(zhàn)并存
堅持終得回報：瘋狂的CRO正在瘋狂的IPO
大約在十五年前，任何場合下都特別敢說英語的印度人，在軟件外包上在世界面前露盡了臉，但今天，在醫(yī)藥研發(fā)外包上，中國企業(yè)再沒給印度半點機會。
在政策和資本的推動下，今年藥明康德、康龍化成等CRO公司相繼遞交了IPO申報，昭衍新藥也完成主板上市。其中藥明康德集團旗下化學CMO公司合全藥業(yè)，早在2015年新三板上市，一舉成為新三板最貴的公司之一，市值190億;生物CMO公司藥明生物，2017年6月在港交所上市，市值460億;基因大數(shù)據(jù)公司明碼生物在今年5月和9月連續(xù)獲得兩筆總額2.9億美金的巨額融資。回想兩年前藥明康德在美國退市的時候，市值只有區(qū)區(qū)30億美金，充其量也就200億人民幣不到，但是按現(xiàn)在這套路藥明康德集團整體的市值早已沖破千億，一騎絕塵。
所以二級市場的分析師這樣評價這個行業(yè)：中國的CRO里面只有兩類公司，一種是已經(jīng)上市的，另一種是正奔在上市路上的。
回顧歷史，2001年中國加入世貿(mào)組織后，國際化程度與創(chuàng)新環(huán)境日益優(yōu)化，中國聚集了大量優(yōu)秀的技術(shù)人才同時憑借臨床實驗成本的優(yōu)勢，跨國制藥企業(yè)開始在中國設(shè)立研發(fā)中心，他們的意圖在于吸納本土高科技人才，降低研發(fā)成本，并在全球增長最快的藥品市場擴大自己的地盤。
然而近兩年，跨國藥企開始關(guān)閉早年在中國設(shè)立的研發(fā)中心。2015年，艾伯維關(guān)閉中國的腎病研發(fā)中心;2016年9月，諾華解散中國生物研發(fā)部門;羅氏削減中國生物藥研發(fā)團隊。2017年10月和11月，禮來和GSK也解散了他們上海張江的臨床前研究實驗室?？鐕幤笤谥袊邪l(fā)中心的裁撤，正體現(xiàn)了跨國制藥企業(yè)藥物研發(fā)模式的調(diào)整，從"內(nèi)向型研發(fā)"向"外向型、協(xié)作研發(fā)"的轉(zhuǎn)變。
In China For China, InChina For Global, 一直是跨國制藥巨頭立足中國的根本目的，十數(shù)年前的初衷依然不改。站在過去看現(xiàn)在，十余年的發(fā)展，中國的醫(yī)藥創(chuàng)新正在呈現(xiàn)星火燎原之勢;站在現(xiàn)在看未來，為了改變國內(nèi)以仿制藥為主的現(xiàn)狀，中國政府大力提倡創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展，隨著資本市場對高科技密集型CRO企業(yè)的認可，中國的CRO行業(yè)進入爆發(fā)期，同時各大跨國制藥企業(yè)十余年來間接為中國培養(yǎng)了大量研發(fā)人才，隨著研發(fā)中心的裁撤與削減，這類人才勢必將回歸本土企業(yè)。再加上各類醫(yī)藥研發(fā)組織、協(xié)會的成立與活動，一線臨床醫(yī)生再加上專業(yè)的投資人對產(chǎn)業(yè)的推動作用。整個行業(yè)應景了那句詩，十年征途路千回，日暮晨星總朝東。
我們有理由相信創(chuàng)新藥以及與之相關(guān)的產(chǎn)業(yè)鏈將是未來十年國內(nèi)健康產(chǎn)業(yè)投資最重要、彈性最大的主線。
第三 我國創(chuàng)新藥發(fā)展國際化、合作化和多元化模式初露鋒芒
生物醫(yī)藥巨頭公司的養(yǎng)成
十幾年前，第一代回國創(chuàng)業(yè)的生物醫(yī)藥海歸通常效仿跨國藥企的發(fā)展模式，走自主研發(fā)的道路，這也是一條注定漫長、寂寞、困難重重、風險重重之路，所謂一將功成萬骨枯來形容這樣的創(chuàng)新藥發(fā)展路徑一點都不為過。代表企業(yè)有貝達藥業(yè)、君實生物、微芯生物、和記黃埔等。他們無論是從仿制藥經(jīng)過仿創(chuàng)結(jié)合再到創(chuàng)新藥的路徑，還是me-too，亦或是first-in-class，都是我國醫(yī)藥創(chuàng)新歷史中的璀璨明珠，無論成敗都是行業(yè)的瑰寶。即使到今天很多轉(zhuǎn)型中的大型藥企依然執(zhí)著于此，這些倔強的中國力量正在托起中國醫(yī)藥的未來。
不過有數(shù)據(jù)顯示，近十年全球上市的重磅新藥有60%以上是大型藥企從有較強研發(fā)能力的小型Biotech買來的。通常小型研發(fā)企業(yè)是基于Pick the winner的套路，他們更有精力去充分挖掘一個藥品的臨床潛力和未來。同時跨國制藥公司在新藥研發(fā)階段對各個項目的取舍、研發(fā)重心的轉(zhuǎn)移等原因而需要放棄的項目中存在很多有開發(fā)潛質(zhì)的品種，國內(nèi)企業(yè)對品種的引進許多時候也是源于共同開發(fā)國內(nèi)市場，因此品種的引進再開發(fā)都是一條相對更加有效率的捷徑。
近十年全球上市的重磅新藥有60%是跨國藥企從小型研發(fā)公司買來的
適合創(chuàng)業(yè)公司的全新商業(yè)模式licensein+CRO+VC
作為最具代表的中國新生代創(chuàng)新藥企業(yè)，再鼎醫(yī)藥2014年創(chuàng)立之時就拿到了紅杉、啟明、 KPCB等機構(gòu)3000萬美元的天使投資，2014年、2016年又分別完成的3000萬美元A輪和1億美元B輪融資。目前，再鼎醫(yī)藥已經(jīng)引進了來自優(yōu)時比、韓美、賽諾菲的7款藥物進行臨床前或臨床階段的開發(fā)，再鼎將負責這些藥物未來所有的開發(fā)、注冊及商業(yè)推廣，賣方獲得預付款、里程金和分層銷售分成等。2017年9月29日，再鼎醫(yī)藥在美國納斯達克正式IPO，募集的資金主要將用來完成三款藥物在中國的Ⅱ期或III期臨床試驗，以及license in新產(chǎn)品來推進和擴大公司管線，他們特別關(guān)注的產(chǎn)品是全球獨占性開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益產(chǎn)品。采用全新商業(yè)模式license in/IP+CRO+VC進行新藥研發(fā)，再鼎是國內(nèi)效率最高的一家新銳公司。
大數(shù)據(jù)+基因組學指導新藥再生和價值重建
后基因組和大數(shù)據(jù)時代，最先起飛的一定是新藥研發(fā)，畢竟沿著傳統(tǒng)的研發(fā)套路越來越慢了。在靶向藥為主導的今天，同是創(chuàng)業(yè)公司的索元生物的商業(yè)模式與再鼎醫(yī)藥不太一樣，索元是從國際大藥廠引進經(jīng)過臨床后期試驗證明過安全性且顯示對部分患者有效，卻在放大臨床試驗后失敗的藥物，利用特定的生物標記技術(shù)加上大數(shù)據(jù)分析算法重新篩選入組患者，并且重新開展臨床試驗。按照這個套路之前臨床Ⅱ期數(shù)據(jù)過硬，Ⅲ期死掉的藥物都可以拿來篩一篩，會得到一些小而美的藥物，也說不定能敲開一些頑疾的治療之門。
LAM Therapeutics是跟索元生物類似的大數(shù)據(jù)驅(qū)動的新藥研發(fā)公司。LAM將患者、人工智能技術(shù)與新一代基因測序技術(shù)高效結(jié)合起來。在臨床試驗設(shè)計中他們通過分析患者的基因組學與蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)，將相關(guān)藥物與正確的患者匹配，來提高臨床試驗的效率與準確率，大大縮短新藥研發(fā)周期。2017年4月，公司LAM Therapeutics完成了5800萬美元C輪融資。值得一提的是，LAMTherapeutics的創(chuàng)始人之一是世界上第一臺半導體測序儀PGM的發(fā)明人Jonathan Rothberg博士，是科研界獨樹一幟的傳奇，也是叱咤風云的商業(yè)大腕，他曾先后創(chuàng)立了5家生命科學公司，被稱為“生物科技領(lǐng)域的喬布斯”。Jonathan Rothberg博士的成就無疑給正在迷茫的中國的科學家指明了一條道路，當科學成為技術(shù)，才是科研的真正的目的，也唯有將技術(shù)商業(yè)化，才是產(chǎn)業(yè)之幸。
第四 進擊的巨人(T cell fight back)：開啟人類對抗癌癥的新紀元
2017年8月30日是一個注定要寫進世界編年史的日子。這一天，美國FDA批準諾華的CTL019上市，商品名為Kymriah。這是全球第一款獲批的CAR-T療法，用于治療25歲以下急性B淋巴細胞白血病(ALL)復發(fā)性和難治性患者。
2017年10月19日，美國FDA批準了KATE公司(今年KATE被洋豪Gilead公司斥資 119億美金收購)的CAR-T療法Yescarta上市，用于治療罹患特定類型的大B細胞淋巴瘤成人患者。這是全球首款獲準上市的針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法，也是美國第二個獲批上市的CAR-T療法。
就是這么牛逼閃閃的技術(shù)!這預示著人類在戰(zhàn)勝癌癥的道路上取得了前所未有的成功。我們最終是有可能戰(zhàn)勝腫瘤的，盡管現(xiàn)在的技術(shù)有很多瓶頸和局限(比如Kymriah只針對晚期B急淋，而我們所熟悉的春晚福娃得的是急性髓細胞白血病，Kymriah救不了他)，但這個未來是可以預期的(也是在今年，在一個針對急性髓細胞白血病的臨床試驗中，使用Celyad公司的靶向NKG2D的CAR-T治療，病人出現(xiàn)了完全緩解的成功案例!)。
美國第一個CAR-T和第二個CAR-T已經(jīng)正式批準了，一個波瀾壯闊的時代已經(jīng)來臨，那引領(lǐng)世界精準醫(yī)學發(fā)展腳步的中國的情況怎么樣呢?
截至目前，在ClinicalTrials.gov公布的CAR-T臨床試驗，在美國開展的有63個，而在中國開展的有110個。光看數(shù)量的話，中國比美國還強!事實果真如此美好嗎?
當然不是!因為中國現(xiàn)在做的這些CAR-T臨床研究產(chǎn)生的數(shù)據(jù)都不能作為正式的臨床試驗數(shù)據(jù)用來進行CFDA申報!(我已經(jīng)看到一大波仰望星空的投資人和CAR-T技術(shù)創(chuàng)業(yè)者正向我舉起拳頭。)
因為中國的CAR-T等細胞治療作為藥品申報的政策還沒有正式出臺，只有等《細胞制品研究與評價技術(shù)指導原則》的正式頒布(2015年，衛(wèi)計委和中國食藥局聯(lián)合發(fā)布了《干細胞臨床研究管理辦法》。該辦法規(guī)定CAR-T將按照藥品而不是第三類醫(yī)療技術(shù)來監(jiān)管;2016年底，國家藥品審評中心發(fā)布《細胞制品研究與評價技術(shù)指導原則》的征求意見稿，只有等意見稿變成明文政策并正式發(fā)布之后，中國CAR-T作為藥品審批流程和標準才會有一個清晰的路徑)，CFDA才能接受第一個CAR-T新藥臨床試驗申請，并開展正式的藥物臨床試驗，作為藥物的CAR-T才有可能在中國獲批上市。
雖然道阻且艱，但是我們不能否認，免疫治療歷經(jīng)百年發(fā)展終由“配角”成為“主角”。在前沿醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，監(jiān)管強，技術(shù)發(fā)展快，很多時候，技術(shù)的進步和服務(wù)模式的進步超過了監(jiān)管改變的速度，具有戰(zhàn)略發(fā)展眼光的投資人應該在一些尖端的領(lǐng)域做出布局，而不是去投那些挑戰(zhàn)政策底線的項目。
互聯(lián)網(wǎng)時代自帶流量的炒作可以讓人爆紅，但唯有新的科學突破和技術(shù)進步，才可以救人于水火并永遠被歷史銘記。
第五 Data As A Service：為生命計算
從誕生之日起就注定叱詫風云的23andme今年又獲了得2.5億美元的E輪融資，本次領(lǐng)投的是紅杉資本，這是繼2015年10月1.15億美元的又一筆巨額融資。
2017年9月11日，23andme聯(lián)合生物醫(yī)藥世界巨頭基因泰克(Genentech)在Nature 子刊Nature Genetics上發(fā)表論文，通過對六千多名帕金森患者和三十萬名正常人的進行全基因組關(guān)聯(lián)分析，發(fā)現(xiàn)了17個新的與帕金森癥相關(guān)的風險基因位點。也是在9月，辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學中心和挪威公共健康中心的研究人員在The New England Journal of Medicine( NEJM)上發(fā)表基于四萬多份23andme用戶的全基因組數(shù)據(jù)信息的研究成果，科研人員發(fā)現(xiàn)了6個與早產(chǎn)與流產(chǎn)高度相關(guān)SNP (Single Nucleotide Polymorphism,單核苷酸多態(tài)性)位點。這些候選基因的功能研究將用來確定相關(guān)致病基因和潛在的治療靶點，從而推動相關(guān)藥物的研發(fā)工作。目前，23andme的核心商業(yè)模式正在從單純的DCT基因檢測服務(wù)公司向大數(shù)據(jù)驅(qū)動的新藥研發(fā)公司華麗轉(zhuǎn)身，一如創(chuàng)始人Anne Wojcicki在十五年前在天使輪融資BP上告訴投資人的那樣。
23andme的轉(zhuǎn)型開啟了一個Data As A Service的新時代，隨著從個體化健康到個體化藥物研發(fā)的時代大幕揭開，人體數(shù)據(jù)的價值從概念炒作到價值落地與增值，23andme無疑是行業(yè)的領(lǐng)導者。公司基于龐大的用戶數(shù)據(jù)庫，加上基因型和表型、生活習慣等多維度數(shù)據(jù)的高效組合，在國際頂級期刊上發(fā)文如同灌水，充分驗證了他們一直秉承的商業(yè)驅(qū)動研究的理念在前沿科研領(lǐng)域的可行性。
截至2017年中國的基因測序公司已經(jīng)突破一千家，同質(zhì)化競爭，缺少核心技術(shù)是整個行業(yè)面臨洗牌的主要原因。我們相信那些具有科研沉淀、具有較強生物信息分析能力，還能夠有效結(jié)合臨床數(shù)據(jù)的企業(yè)將有機會成為中國精準醫(yī)學的中堅力量。
第六 生命時代的風口：從技術(shù)驅(qū)動到應用驅(qū)動
今年3月，美國eGenesis公司宣布獲得由 Biomatics Capital 和 ARCH Venture Partners領(lǐng)投的3800萬美元A輪投資。eGenesis是由哈佛遺傳學教授 George Church 和他來自中國的博士后楊璐菡創(chuàng)立，公司的核心技術(shù)是使用基因編輯工具 CRISPR-Cas9使豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因失活，再將豬體內(nèi)的器官移植到人體內(nèi)，并推動異種器官移植臨床應用。今年8月，楊璐菡、George Church聯(lián)合中國云南農(nóng)業(yè)大學的科研人員在Science上發(fā)表論文，宣布他們獲得了世界首批內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因失活的幼豬。
CRISPR-Cas9的出現(xiàn)，相當于讓我們對生命的認識從泥板刻字時代飛躍到了用 Word 編輯文字的時代。我們不否認醫(yī)學將是重要領(lǐng)域，但需要更長的路。基因編輯在非醫(yī)療領(lǐng)域的應用主要集中在農(nóng)業(yè)、能源、環(huán)保材料等領(lǐng)域。離我們最近的當屬農(nóng)業(yè)，比如我們對優(yōu)質(zhì)農(nóng)產(chǎn)品的多重要求，要靠多基因位點的編輯實現(xiàn);再比如許多植物通常有好幾套染色體，改變一個基因需要批量處理它在多個染色體上的拷貝，而這些正是這項技術(shù)獨有的能力。和傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因方法不同，目前大多數(shù) CRISPR 在農(nóng)業(yè)改良上的應用都是對基因的敲除，并沒有引入外源性的基因，這就減少了對安全性的擔憂與爭議。
今年10月23日，中科院動物所聯(lián)合中國農(nóng)業(yè)大學的研究人員在PNAS發(fā)表論文，利用CRISPR/Cas9技術(shù)，向豬的基因組內(nèi)插入一個解耦聯(lián)蛋白基因(UCP1)，經(jīng)過基因改造的豬瘦肉率顯著提高，比正常豬脂肪少24%，豬的抗寒能力也得到提高。值得一提的是該工作發(fā)表后，受到了美國國家公共電臺、中國新華社、Science等知名媒體或雜志的關(guān)注。美國國家公共電臺在題為“CRISPR Bacon:Chinese Scientists Create Genetically Modified Low-Fat Pigs”的文章中引述美國科學院院士、密蘇里大學Michael Roberts教授的評論，該評論談到“中國科學家的這項工作十分重要，在提升這些豬肉產(chǎn)量的同時還提供了一種改善動物福利的方式”。
目前國外的大公司紛紛推出基因編輯產(chǎn)品上市計劃，再加上公眾的接受過程和可能的 FDA 咨詢過程，3-5年就可能迎來發(fā)展的高峰。反觀中國，雖然我們的研發(fā)也走在前列，但是中國有可能把 CRISPR 的監(jiān)管劃歸轉(zhuǎn)基因監(jiān)管體系，這將會牽制商業(yè)化的進程。
然而，青山遮不住，畢竟東流去?；蚓庉嫙o疑是生命時代的風口，在這個前沿領(lǐng)域中國必須發(fā)出自己的聲音，還是那句話，你不干，別人也會干。
第七 我們今天所做的無上光榮：中國生命科學VC/PE持續(xù)爆發(fā)
根據(jù)ChinaBio?編制的數(shù)據(jù)，中國生命科學VC/PE在過去30個月中已經(jīng)籌集了450億美元，投資了120億美元。2016年，新基金完成募集資金200億美元，今年將達到300億美元。按照這個速度，三年可以籌集到600億美元，是繼續(xù)強力支持中國生命科學公司的有力保證。